EUROPA Aprobación definitiva en 2014
Una nueva alternativa para la tuberculosis resistente
La UE da el primer paso para autorizar delamanid, para los casos más difíciles
Imagen del bacilo de la tuberculosis al microscopio Business WireA partir del próximo año, los pacientes europeos con tuberculosis resistente a los tratamientos actuales podrán disponer de una nueva alternativa. La farmacéutica japonesa Otsuka ha recibido el visto bueno del Comité de Medicamentos para Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para delamanid y se espera su autorización definitiva para principios de 2014.